(Dân trí) – Đang học năm cuối trường THCS Giảng Võ (Hà Nội), cậu bé Nguyễn Quang Huy không thể tiếp tục đến trường với các bạn cùng trang lứa mà phải bỏ học giữa chừng bởi cậu bị căn bệnh ung thư quái ác dẫn đến liệt 2/3 người…

Cậu bé Nguyễn Quang Huy là học sinh lớp 9A12, trường THCS Giảng Võ (Hà Nội) được xác định mắc căn bệnh hiếm gặp - u đa bì thần kinh nguyên thủy ác tính. Vừa mới phát bệnh 1 tháng nhưng căn bệnh quái ác đã khiến cậu bé bị liệt 2/3 cơ thể do bị di căn vào tủy sống. Huy nằm bất động từ khi nhập viện và vừa trải qua một đợt điều trị hóa chất, cậu bé đã sụt đến 10kg. Những tưởng, cậu bé đã đầu hàng sau đợt điều trị đầu tiên, nhưng khát khao sống đã giúp Huy thêm mạnh mẽ để em chiến đấu với bệnh tật, giành lấy cuộc sống cho chính mình.

“Chỉ mới một tháng thôi, con từ một thiếu niên khỏe mạnh, nhanh nhẹn giờ phải nằm một chỗ, chống chọi với bệnh tật. Nhiều lúc tôi vẫn nghĩ đó là cơn ác mộng, không dám nhìn vào sự thực là con giai bị ung thư. Thế nhưng thực sự vẫn là sự thực, căn bệnh đang đe dọa mạng sống của con”, chị Trần Thị Dung mẹ cháu Huy sụt sùi nói.

Nhìn cảnh hai mẹ con vật lộn chăm sóc nhau trong bệnh viện, nhiều người không cầm được nước mắt. Chị Dung quá nhỏ bé bên cậu con trai đã cao hơn 1m70 nhưng phải nằm bất động tại chỗ, mọi sinh hoạt cá nhân của cậu đều phải một tay chị chăm sóc.

Cô giáo Nguyễn Thanh Lê, chủ nhiệm lớp 9A12 cho biết, hoàn cảnh gia đình Huy rất đặc biệt. Bố mẹ Huy chia tay khi em mới 3 tuổi, em gái mới 1 tuổi. 3 mẹ con tần tảo bên nhau, người mẹ nghèo vẫn cố gắng lo cho các con được ăn học đến nơi đến chốn.

Mỗi sáng khi tỉnh dậy, hai anh em Huy phải tự làm vệ sinh cá nhân, ăn vội đồ ăn sáng mẹ đã chuẩn bị rồi dắt nhau đến trường. Còn mẹ em phải vội vàng, tất bật với gánh bánh cuốn bán quà sáng. Buổi chiều, mẹ Huy tranh thủ làm lao công cho một trường học. Rồi có ai thuê dọn dẹp nhà cửa chị Dung đều nhận lời, tranh thủ kiếm thêm tiền 3 mẹ con cũng vừa đủ ăn, đủ mặc.

“Hiện tại, mối lo lắng cho cô con gái ở nhà của tôi cũng được giải tỏa một phần khi một phụ huynh cùng lớp với bé đã đón về nuôi, để tôi yên tâm chăm con trong bệnh viện. Các bác sĩ tại viện thương cảnh nhà nghèo khó, neo đơn cũng giúp cho tôi bữa ăn miễn phí từ hỗ trợ của nhà chùa. Tấm lòng của mọi người, mẹ con tôi ghi ơn cả đời không quên”, chị Dung sụt sùi nói.

Theo các BS bệnh viện K, căn bệnh của cháu Huy là bệnh hiếm gặp, có tỉ lệ mắc 1/1 vạn người. Bệnh rất khó phát hiện và khi phát hiện thì đã rất nặng, điều trị rất tốn kém và lâu dài.

Nguyên Nguyên